德国总理朔尔茨抵达北京

来源：日角龙庭网编辑：卓在勋时间：2025-04-05 18:10:05

但另外两项对1980～2004年30～55岁妇女及1991～2005年24～42岁妇女随访研究中，却发现饮用葡萄酒与MS危险性无关。

更换膜后氢气回收率由72.34%提升至92.27%，回收的氢气体积流量可提高1400m3/h，可多产甲醇1t/h，经济效益十分可观。2.2.2解决措施新凤能源膜分离器采用美国普里森中空纤维复合膜(简称普利森膜)，由于膜性能严重下降造成氢气回收率较低，于2019年9月23日对膜分离器一级4根普里森膜进行了更换。

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该操作可以避免弛放气流量调节阀的减压作用降低膜的入口压力，保证弛放气入膜压力始终在较高水平，可以有效保证推动力始终是最大的。通过严格控制日常指标及操作，确保膜始终处于最佳性能状态。超压差会造成膜分离器破坏。同时在运行中严格控制甲醇水洗塔及气液分离器液位。新能凤凰能源有限公司(简称新凤能源)2006年开始建设72万t煤制甲醇项目，配套相应的氢回收装置。

在分离器中，弛放气是从膜分离器的下部进入，渗透气从底部出来，尾气则是从分离器上部出来。因为膜的下部已经堵塞，渗透主要是从膜的中上部开始渗透，膜只完成提浓阶段和部分增加渗透气量的功能，所以膜的渗透气浓度不比膜完好状态时低，反而可能更高，但因渗透气量的下降，造成氢气回收率的下降。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。

PGJ-10-AS纯水仪，武汉品冠仪器设备有限公司。vetiri梯度基因扩增仪，美国AB公司。MRS培养基，青岛海博生物技术有限公司。（2）酸豇豆中潜在乳酸菌菌株的鉴定将潜在乳酸菌菌株接种于MRS液体培养基中，37℃培养24h后3000r/min离心10min收集菌体，使用CTAB法进行基因组DNA提取，并以DNA为模板进行PCR扩增。

在泡菜发酵过程中，卤水中微生物群系的变化直接决定了泡菜风味品质的形成，因而国内外众多学者对泡菜中微生物的多样性开展了相对系统的研究，多数研究均证实Leuconostocmesenteroides，(肠膜明串珠菌)、Leuconostocmesentoroides(植物乳杆菌)和pediococcuspentosaceus(戊糖片球菌)为泡菜中的优势乳酸菌。ECLIPSECi生物显微镜，日本Nikon公司。

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选取形态大小不同且有透明圈的单菌落进行分离并进行3代纯化，最终将过氧化氢酶实验为阴性且革兰氏染色为阳性的菌株定义为潜在乳酸菌菌株，并使用甘油保藏后置于-80℃冰箱备用。十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyltrimethylammoniumbromide，CTAB)、氯化钠、三羟甲基氨基甲烷、碳酸钙、十二烷基硫酸钠、甘油、过氧化氢、氯仿、饱和酚和异戊醇，国药集团化学试剂有限公司。作为华中地区重要的动植物基因库，恩施土家族苗族自治州位于鄂、湘和渝三省(市)交汇处，境内森林覆盖率近70％，居住着汉族、土家族、苗族和侗族等众多少数民族。AxygenPcR清洁试剂盒，康宁生命科学吴江有限公司。

正向引物27F(5-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3)和反向引物1495R(5-CTACGGCTACCTrGTTACGA-3)，由武汉天一辉远有限公司合成。本研究对采集自恩施市酸豇豆中乳酸菌的多样性进行了解析，在对其蕴含的乳酸菌资源进行分离鉴定和保藏的基础上，使用电子鼻和电子舌技术对L.plantarum胁埘加纯种发酵酸豇豆的品质进行了评价，以期为后续具有优良酸豇豆发酵特性乳酸菌的筛选提供菌株支持。2、仪器与设备DG250厌氧工作站，英国DWS公司。PEN3型电子鼻，德国Airsense公司。

10PCRBuffer、rTaq酶和dNTPmix，北京全式金生物技术有限公司。ND-2000C微量紫外分光光度计，美国NanoDrop公司。

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一、材料与方法1、材料与试剂酸豇豆采集自恩施土家苗族自治州恩施市舞阳坝菜市场和土桥坝菜市场。（4）L.plantarum纯种发酵酸豇豆品质的评价将豇豆洗净沥干后切成长约5cm的小段放入2L玻璃泡菜坛中，同时按照每250g豇豆添加35.5g食盐和600mL纯净水的比例进行酸豇豆的制备

可能是因为高温度下离子液体提取的不光是红色素还有果胶，而且张晨等研究得到果胶的最适提取温度为95℃，说明高温下确实有果胶的溶出，从而导致吸光度增大。随着用量的增加，而且[BMIM]pH6为疏水性离子液体，而山楂红色素是亲水性的，易溶于乙醇。2、Plackett-Burman试验根据表1的设计，利用Minitab软件安排试验方案，并按2.3的单因素试验方法进行试验，试验结果见表2。二、结果与分析1、单因素试验结果（1）离子液体用量对山楂红色素含量的影响由图1可知，离子液体用量在0％～15％内，离子液体用量与吸光度呈现正相关，直到用量达到15％时，吸光度达到最大值0.41。从以上设计分析的检验结果可以看出：主效应中，因素B(液料比)、因素D(提取时间)及因素E(pH)效应显著，其P值分别为0.000，O.026和0.000，均小于0.05，因此能够作为下一步优化的因素。离子液体[BMIM]pH6含量越高，疏水性越强，会增加提取剂的黏度，从而减小山楂红色素的扩散能力，进而导致吸光度下降。

（2）液料比对山楂红色素提取的影响由图2可知，随着液料比的增大，吸光度呈减小趋势。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。

梯度程序：0～2.5min，82％A，18％B。6、山楂红色素的成分分析本试验采用超高压液相色谱质谱联用技术测定山楂红色素的成分。

由此可知，最适的萃取温度应在45℃～60℃之间。C之间的吸光度基本持平，60℃之后的吸光度却又急剧升高。

之后，吸光度随着离子液体用量的增加而降低。王旭等通过正交试验优化黑玉米籽粒中花色苷的提取工艺也得到了类似的结果。（5）提取温度对山楂红色素提取的影响由图5可知，吸光度随着温度的升高而增大，温度在45℃～60。利用Minitab软件对试验结果进行分析，结果如下表3。

山楂红色素稳定性较差，50min后山楂红色素可能受到破坏，因此吸光度有所下降。由图表显示的结果知，山楂红色素含量的最适提取时间为50min。

（3）提取时间对山楂红色素提取的影响由图3可知，吸光度随着提取时间的增加而增大，直到50min时达到最大值0.55，之后，吸光度却有所下降。当pH为1～2时，山楂红色素的吸光度降低幅度较大，当pH为2～6时，山楂红色素的吸光度变化幅度逐渐减小，说明山楂红色素在酸性条件下有较高的稳定性，并且酸性越强越有利于花色苷的提取，pH为1的时候提取效果最好。

取离子液体用量、液料比、提取温度三因素进行优化。用单因素及响应面确定的最优条件提取山楂红色素，在4500r/min条件下离心两次，每次5min，过0.45m的微孔滤膜，得到样品。

色谱条件：EclipsePlusCl8柱(2.150mm1.89m)。由图显示可知，离子液体用量为总体积的15％为最适宜。即随着液料比的增大，山楂红色素的提取量逐渐降低，由此可知，采用一次提取方法，液料比为4:1时的吸光度值为0.42，比液料比为5:1时吸光度值0.37，提取率高出14％，故选择本试验最适液料比为4:1。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：果胶，红色素，山楂，乙醇。

流动相：A0.1％甲酸水溶液。其他因素的P值皆大于0.05，对结果影响不明显，在之后试验中，不作为主要因素进行研究。

（4）溶液pH对山楂红色素提取的影响由图4可知，随着pH的增大，吸光度随着pH的增大呈现减小的趋势，当pH为1时，吸光度有最大值0.78。回归模型误差的标准方差为0.0272，回归方程的系数R2为0.9862，其预测值为0.8758，调整后的系数R2为0.9620。

离子液体用量在0％～15％内，因为离子液体含量占比相对较低，浓度也低，因此提取剂的黏度较低，对山楂红色素有很大的提取力王旭等通过正交试验优化黑玉米籽粒中花色苷的提取工艺也得到了类似的结果。

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